ELISA試劑盒專業從事“產品研發生產、市場銷售、技術服務”為一體的高科技生物技術公司，在科學研究領域享有*的聲譽，擁有專業的技術研發團隊，長期致力于elisa試劑盒研發與銷售，實驗代測服務，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

ELISA試劑盒實驗過失該如何避免：
不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會問到如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失，現就這個話題我司的技術顧問給到您如下幾個誠懇的建議，望能采納!
一、評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對準確率的高低頭等重要，在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
二、操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。
三、加樣要準確、快速，加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。
四、檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗，能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
五、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差，移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
六、嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性，超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。
七、洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性，另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
八、嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活，反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

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