使用綜合性那個全體蛋白質構成剖析辦法，構建三千多個人可溶性蛋白之間多達上萬個高可信度的物理相互效果，研討出來額人類細胞中可溶性蛋白之間的物理效果。
這項研討是由多倫多大學、英國倫敦大學的研討人員構成的一個團隊，他們在新式細胞蛋白質的研討中具有很深的造就。
在研討中發現，細胞過程往往依賴于蛋白質之間穩定的物理相互效果。之前的研討中對于人類蛋白質復合物的構成，人類了解甚少。但是這一研討*人類這一空白。研討人員經過色譜別離，將培育的人類細胞別離成超越一千份的生化組分，然后使用定量串聯質譜技能進行剖析，然后識別了一個由3006個穩定的人類蛋白之間13993個高可信度相互效果構成的網絡圖譜。
在發現的622個假定蛋白復合物中，大多數與核心生物進程有關，其間還有兩個候選根本基因和未注釋的蛋白效果機制。其間，更重要得失大型多蛋白組件更多的被注釋剖析，進化上也跟保存，而只有帶5個，或許更少亞基的人類蛋白復合物被解析的更少。