新研究的成功關鍵在于開發出一種“細胞源化”實驗ELISA試劑盒。徐洋表示，雖然小鼠和人的免疫系統有很多相似處，但它們也有很多不同的地方，所以小鼠模型中獲得的關于防止免疫排斥的策略在人的臨床試驗中大多以失敗告終。為解決這個問題，他們將人胚胸腺及胚肝中的造血干細胞移植到免疫缺陷小鼠體內，培育出“細胞源化”實驗鼠，它們會有效排斥異體人類胚胎干細胞分化而來的組織及細胞。
    利用“細胞源化”實驗ELISA試劑盒，他們對各種免疫抑制分子及其組合進行了測試，結果發現CTLA4-lg和PD-L1能*地發揮作用，其中前者是美國食品藥品監督管理局批準的類風濕關節炎治療藥物，而后者是一種已知在腫瘤誘導免疫耐受中起重要作用的蛋白。
    徐洋認為，從“細胞源化”實驗ELISA試劑盒中得到的免疫抑制策略“更有可能在人的臨床試驗中成功”，ELISA試劑盒而接下來他們將在大動物比如猴子中驗證此免疫抑制策略。
前干細胞療法發展的免疫排斥難題。
    來自美國加州大學圣迭戈分校的徐洋教授團隊與深圳兒童醫院付雪梅教授團隊、吉林大學*附屬醫院楊永廣教授團隊當天在美國《細胞—干細胞》雜志上說，ELISA試劑盒兩種免疫抑制分子組合使用，能有效保護異體人類胚胎干細胞分化的細胞及組織免于免疫排斥。
    據徐洋介紹，人類胚胎干細胞可分化成人體內的各種細胞及組織，所以對治療人類重大疾病有巨大潛力。但目前干細胞療法發展面臨的一個主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。