研討人員發現了一個基因，關于操控身體從造血干細胞制備血細胞和免疫細胞的才能，是至關重要的。
這一發現除了協助科學家更好地了解人體根本進程之外，還對Ash1l基因在已知與同一基因宗族其他成員相關癌癥或Ash1l基因可能高表達或驟變的癌癥中的潛在作用，供給了新的查詢頭緒。
在白血病和骨髓衰竭失調疾病中，造血干細胞功用失調是*的。造血干細胞也能夠經過高劑量的癌癥化療和放療而被損壞。經過骨髓移植替換這些細胞，是僅有廣泛建立的人類患者干細胞相關療法。但即便不存在疾病的情況下，血細胞也需求不斷地替換——大部分血細胞持續時間從幾天到幾個月，這取決于它們的類型。
該研討發現，Ash1l基因敲除小鼠在早期發育進程中有正常數量的造血干細胞，但在成熟期卻缺少干細胞，這是細胞不能夠正確保持在骨髓中的一個標志。這一研討范疇真實展現了咱們從人類患者和實驗室環境中所取得的常識之間的動態相互作用。